通过胚胎植入前遗传学检测提高妊娠机会

胚胎植入前遗传学检测是一项用于检测胚胎染色体异常的技术，无疑是提高妊娠率的另一个重要步骤。

什么是胚胎植入前非整倍体遗传学检测？

胚胎植入前非整倍体遗传学检测，通常被称为 PGT-A 测试，是一种用于检测胚胎染色体数量异常的程序。它也是一个帮助筛选最佳胚胎，然后将其移植到女性子宫内的过程。

PGT-A 如何增加怀孕机会？

众所周知，每个胚胎包含总共 46 条染色体（23 对）。在一些不幸的情况下，这些染色体中的某些会缺失或多出一条。因此，这可能会影响胚胎的发育。目前，现代检测方法采用标准化技术，即 NGS 或下一代测序技术。这些方法实际上更快、更准确。该技术有助于检测异常的染色体数目，并帮助筛选出染色体正常的胚胎，之后可将其移植到女性子宫内以实现成功妊娠。

为什么您应该进行 PGT-A 测试？

胚胎植入前遗传学检测是试管婴儿治疗中常见的一部分。PGT-A 可以增加女性怀孕和成功妊娠的机会。尤其是有流产史、或有生育过染色体异常孩子史的女性，特别是年龄在 35 岁及以上的女性。评估和筛查胚胎遗传疾病（如导致婴儿出生时有身体和智力残疾的唐氏综合症）非常重要。

PGT-A 筛查流程

胚胎植入前遗传学筛查的主要步骤如下：

– 胚胎活检：从胚胎中采集胚胎细胞用于 PGT-A 分析。

– 采用 NGS 技术的 PGT-A：通过下一代测序技术进行 PGT-A 检测。

– 胚胎选择：筛选出最优质的胚胎进行移植。

– 胚胎移植：胚胎移植步骤在胚胎植入前遗传学检测之后进行。在此步骤中，筛选出的最佳胚胎被移植回女性子宫。夫妇也可以选择冷冻染色体数目正常的胚胎，以备将来进行胚胎移植。

除了增加女性成功怀孕的机会外，PGT-A 测试还能降低婴儿异常的风险。此外，PGT-A 有助于增强夫妇对他们即将出生的宝宝将会强壮健康的信心。因此，胚胎植入前遗传学检测或 PGT-A 在夫妇成功妊娠的旅程中是一个非常关键且有效的步骤。

作者

优蔻 医生（Dr.Yoko Tawaratsumida）

妇产科医师，生殖医学

杰特宁医院

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