杰特宁辅助生殖医院

PGT-A如何提高妊娠成功率?

前言:本文深入解析PGT-A技术如何通过NGS筛查胚胎染色体异常,提高着床率、降低流产及遗传病风险,尤其适用于高龄、反复移植失败及有不良孕史的患者。

PGT-A如何提高妊娠成功率?


PGT-A如何提高妊娠成功率?

在胚胎中,每个细胞包含23对染色体(总共46条染色体)。如果胚胎的染色体出现哪怕部分多余或缺失(非整倍体),它都难以在子宫内成功着床。即使能够着床,也仍有流产或生育患有唐氏综合症等遗传性疾病婴儿的风险。唐氏综合症是最常见的已知遗传病病例,由第21号染色体多出一条(21三体)引起。女性年龄超过35岁后,生育唐氏综合症或其他染色体异常婴儿的几率会增加。大多数唐氏综合症患儿存在身体和智力残疾。因此,在试管婴儿治疗中运用PGT-A技术已成为避免生育患病后代的一个现实选择。PGT-A能提高试管婴儿的成功率,尤其适用于不孕患者和有治疗失败史的患者,例如:年龄超过35岁的女性(高龄产妇),因为35岁后卵子的染色体非整倍体率会上升;既往有反复种植失败的患者;既往有复发性流产史的患者;以及已生育过遗传病患儿的患者。


采用NGS技术的PGT-A

新一代测序技术是目前PGT-A最常用的技术。NGS是一种快速技术,仅需从每个胚胎中取一个或少数几个细胞即可进行全面的染色体筛查。它具有高分辨率,能够以高准确度(99.9%)检测出部分染色体(缺失/重复)异常的非整倍体。此外,NGS还能检测嵌合体现象,即同一个胚胎中存在两个或更多染色体数目不同的胚胎细胞。嵌合体是由细胞分裂错误引起的,可能导致流产或婴儿健康问题。大约1%的唐氏综合症患儿是嵌合型。嵌合型唐氏综合症症状的严重程度取决于异常细胞的比例。在杰特宁医院,我们使用目前标准化且广泛应用的、最新的NGS自动化系统进行PGT-A检测。因此,您将从我们的PGT-A服务中获得快速、准确且有效的检测体验。

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